اكتشاف الجين المسئول عن الشيخوخة المبكرة

اكتشف فريق من الباحثين الفرنسيين برئاسة البروفيسور نيكولا ليفى رئيس وحدة

الامراض العصبية للجهاز العضلى فى مستشفى دى لاتيمون بفرنسا الجين المسئول عن

مرض القزمية او الشيخوخة المبكرة المصاحبة بالخراف بسبب نقص الهرمونات والتى تصيب الاطفال

من الجنسين وتعد من الامراض النادرة وتظهر اعراضها فى عدم نمو شعر الرأس بصورة طبيعية

وتيبس المفاصل ورقاقة الجلد ووجود خلل فى وظائف القلب والاوعية الدموية

وقد قام الباحثون بمطابقة الجين الذى ينتج البروتين المعروف باسم لاميمن-أوالصفائح الدموية

التى تلعب دورا رئيسيا فى تكوين نواة الخلايا فى الجسم.

وسوف يتم الكشف عن 15 طفلا من 25 طفل من المصابون بهذا المرض النادر والذى

يصيب من 4 إلى 8 ملايين طفل والذى يعيشون فى اوروبا للتوصل الى علاج يمنع من تراكم

الخلايا السامة للبروتين التالف املا فى العلاج وانقاذ حياة هؤلاء الاطفال

الذين لا يعيشون اكثر من خمسة عشر عاما فقط.

تحياتى

كل داء له دواء الا الهِرمْ

***

شكرا فيفى على تقديمك للبحث العلمى

يعنى نامل ان شاء الله اننا شباب على طووووووووول

هههههههههههه

تحياتى

ان شاء الله شبابهم يطول وانت اولهم يا برنس

الف شكر يا مديرنا على المرور الرائع

لا عدمنا تواجدك الرائع يارب

تحياتى الغاليه

يعطيك العافية على المعلومات المفيدة

لاعدمنا افادتك يارب

تقبلي مروري مع خالص ودي

بارك الله فيك اختى

موضوع رائع

تسلمي على المعلومات

» كتشاف الجين المسئول عن العمى الولادي عند
» خجل فتاة أدى الى اكتشاف طبى
» علماء ألمان يحددون البروتين المسئول عن ت
» اكتشاف جين جديد مسؤول عن العمى
» الاوقات المتوقعة لبدء الشيخوخة